Menos de 48 horas depois de ter seu nome reconfirmado nas urnas para continuar como deputada estadual, Ana Carolina Serra (PSDB) celebrou uma importante conquista para a saúde pública de São Paulo.
Em publicação do Diário Oficial do Estado nesta terça-feira (6/10), a Secretaria de Estado da Saúde formalizou a Resolução SS nº 212, de 2 de outubro de 2026, que institui o rastreamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME 5q) e de Imunodeficiências Primárias (como a SCID) no Programa de Triagem Neonatal (o Teste do Pezinho) em todo o Estado de São Paulo.
A medida atende a uma histórica pauta defendida pela parlamentar do Grande ABC, que atua na Frente Parlamentar de Doenças Raras da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp). Para viabilizar a triagem na rede pública, a deputada liderou articulações com associações de familiares, médicos especialistas e representantes do setor farmacêutico.
A Resolução SS 212 estabelece que o Governo estadual custeará a triagem neonatal com recursos próprios do Tesouro Paulista, garantindo um aporte anual de R$ 20,8 milhões para atender cerca de 475 mil recém-nascidos por ano.
O financiamento próprio garante a oferta dos exames na rede pública regular enquanto se aguarda o repasse federal e a codificação do procedimento na tabela do SUS (SIGTAP).
A inclusão da AME e das Imunodeficiências Primárias representa um marco em defesa da Primeira Infância. A AME é uma doença genética neurodegenerativa grave. Diagnosticada nos primeiros dias de vida, a condição pode ser tratada preventivamente com medicamentos e terapias já incorporados ao SUS, permitindo um desenvolvimento motor praticamente normal para a criança. Esse diagnóstico precoce é crucial para mudar o prognóstico e desenvolvimento da criança.
Além do benefício direto às famílias, a medida é financeiramente vantajosa para o setor público: estudos de saúde pública indicam que cada R$ 1 investido na triagem neonatal da AME gera uma economia de R$ 5 ao sistema público, reduzindo custos com internações em UTI, cirurgias complexas e suportes ventilatórios e, principalmente, garantindo qualidade de vida para a criança e sua família.
“Trabalhar pela vida e pela saúde das nossas crianças é prioridade absoluta do nosso mandato. Ir às urnas no último domingo, acompanhada pela minha filha Maria Carolina, de 11 anos, e ver nosso trabalho aprovado pela população, e logo em seguida receber essa notícia, renova as energias para seguir defendendo quem mais precisa”, destacou a deputada Ana Carolina Serra, que recebeu 132.881 votos.
Os exames serão implementados progressivamente pela rede credenciada do Estado, cobrindo 100% dos nascidos vivos em São Paulo. A execução ficará a cargo do Instituto Jô Clemente (responsável por triar e realizar 75% dos testes de pézinho no Estado de São Paulo), além do Hospital das Clínicas da Unicamp e do HC de Ribeirão Preto (FAEPA).
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